Regulatory Affairs Specialist Lodi

Regulatory Affairs Specialist
Lodi
Lombardia, Lodi

ICR Industrie Cosmetiche Riunite è da oltre quarantacinque anni azienda leader nel settore della profumeria selettiva per la produzione di profumi e cosmetici, annoverando nel suo portfolio clienti tra i più prestigiosi marchi italiani ed internazionali.

Si distingue per la capacità di presidiare l'intera catena del valore fornendo internamente il completo processo di creazione, produzione e logística, dallo sviluppo delle formule e del packaging alla spedizione in tutto il mondo, essendo in grado di offrire la totalità del servizio o specifiche attività secondo le singole esigenze.

L'azienda promuove qualità e innovazione e soddisfa le richieste più esigenti in termini di formulazione e confezionamento per garantire la perfezione assoluta dei propri prodotti con tempestività e flessibilità.

Questi sono i segni distintivi che fanno di ICR il partner industriale preferito nel settore della profumeria selettiva, il primo in Italia.

**Posizione**:

La figura di **Regulatory Affair Specialist**ha la responsabilità, in collaborazione con il dipartimento di Affari Regolatori e con l'R&D Director, di assicurare la conformità legale dei prodotti cosmetici realizzati in ICR, fornire le indicazioni per la corretta etichettatura dei prodotti e allestire la documentazione per la registrazione presso Paesi stranieri dei prodotti realizzati da ICR.

La risorsa riporta al Direttore Ricerca e Sviluppo (R&D Director).

Il ruolo è basato in Italia - Lodi.

Responsabilità:

Descrizione della funzione:

- Emettere liste ingredienti, formule qualitative/quantitative, metodi di lavorazione, specifiche tecniche, dichiarazioni e documenti particolari richiesti dai clienti;

- Verificare la conformità degli ingredienti e delle formulazioni con le prescrizioni cosmetiche internazionali e le restrizioni specifiche (black list) dei clienti;

- Gestire notifiche CPNP (Cosmetic Products Notification Portal);

- Collaborare a preparare e mantenere aggiornati i PIF (Product Information File);

- Mantenere aggiornata la documentazione riguardante le materie prime utilizzate, sia ai sensi dei regolamenti generici (Reach, CLP) che delle normative internazionali specifiche del settore;

- Controllare layout finali del packaging dei prodotti per garantirne la rispondenza ai requisiti normativi e alle standard stabiliti dei clienti;

- Collaborare con l'R&D Director e col Quality Control Manager per la gestione dell'archivio delle specifiche tecniche delle materie prime e per la stesura di capitolati di acquisto;

- Affiancare l'R&D Director nell'individuazione di materie prime più performanti dal punto di vista tecnico, della sicurezza e dei costi.

**Requisiti**:

**Educazione, Competenze ed Esperienza**:

Obbligatorio:

- Laurea in materie scientifiche quali Chimica, Farmacia, Biologia, CTF ed affini

- Conoscenza dei Regolamenti EC No 1223/2009, No 1907/2006, No 1272/2008 e delle principali legislazioni cosmetiche internazionali

- Almeno 2 anni di esperienza negli affari regolatori sia cosmetici (normative specifiche Eu ed extra EU), sia chimici

- Buona conoscenza della lingua inglese scritta e parlata

- Capacità di utilizzo degli applicativi Office (Excel, Word)

- Capacità di organizzazione e di integrazione nel team

Preferibile:

- Il conseguimento di un Master in Scienze e Tecnologie Cosmetiche o in Discipline Regolatorie è da considerarsi un plus

- La conoscenza del francese è da considerarsi un plus

**Altre informazioni**:

- Orario di lavoro: Full Time, giornata (8. 45 - 17. 30, pausa pranzo 45 min)

- Sede di lavoro: Lodi (LO) - in sede

Cosa offriamo:

- Contesto di lavoro dinamico e stimolante

- CCNL Chimica Industria

- Welfare aziendale e premio produzione

- Orario flessibile

- Mensa aziendale

- Possibilità di raggiungere la sede con la navetta dedicata