Regulatory Affairs Specialist Montà

Regulatory Affairs Specialist
Montà
Piemonte, Montà

Ricerchiamo per multinazionale operante nel settore Medical Device una risorsa da inserire in organico.

:

- Laurea in CTF/Farmacia (preferenziale se ha anche competenza, meglio specializzazione, in farmacologia).

Eventualmente Ing.

Biomedico o altro di similare

- Almeno lingua Inglese (técnica) parlata e scritta

- Esperienza pregressa nel mondo dei dispositivi medici (non meno di 2/2, 5 anni) fra:

- Presso Organismo Notificato per la Direttiva Dispositivi Medici (Non attivi) e/o

- Presso Fabbricante di Dispositivi Medici Non attivi nel settore Regolatorio / Quality Assurance

- Presso Laboratori chimici su dispositivi medici non attivi (a formula / a base di sostanze) con esperienza di valutazione biologiche e dei rischi del medicale

- Presso società di consulenza regolatoria, redazione Fascicoli tecnici, valutazioni cliniche a favore dei produttori di dispositivi medici non attivi

- Apprezzabile, in aggiunta, qualifica di Lead Auditor ISO 13485 o ISO, come anche di Auditor interno

- Attitudine ad attività sia di ufficio (analisi Fascicoli tecnici) che in trasferta (audit presso clienti, principalmente ma anche almeno Europa)

- / di riferimento:

principalmente Torino.

Valutabile anche Milano.

Eventualmente Roma e Bologna, per profili più strutturati.

Data inizio prevista:

/12/

Categoria Professionale:

Scientifico / Farmaceutico

Settore:

INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA

Città:

Torino (Torino)

Disponibilità oraria:

Full Time

:

- (Aut.

Min.

Prot.

N. 1100-SG del. . ).