Regulatory Engineer
Regulatory Engineer Azienda L'azienda cliente è un'importante multinazionale, che si occupa di Life Sciences con un approccio rivolto all'innovazione.
Con una presenza globale, l'azienda è rinomata per i suoi prodotti di alta qualità e per l'attenzione alla ricerca e sviluppo.
Offerta Coordinates and participate to issue of coherent and compliant devices' technical documentation Establish required connection between different departments for collaborative editing Prioritize the availability of technical documentation according to related device development stage Technical Documentation of HW/SW and SW-only Medical Devices and Medical Systems Competenze ed esperienza Laurea ad indirizzo tecnico-scientifico Ottima conoscenza lingua inglese Pacchetto MS office Conoscenza pacchetto Atlassian (Jira, Conflence) Almeno 3 anni di esperienza in aziende certificate ISO 13485 Almeno 3 anni di esperienza nella registrazione di Dispositivi Medici in Europa e nei principali paesi esteri Conoscenza della norma ISO 13485:2016 Conoscenza del Regolamento 745/2017/UE (MDR) Conoscenza delle norme: ISO 14971 IEC 60601-1, IEC 60601-1-2 IEC 62304 IEC 62366 Gradita conoscenza della struttura e del contenuto di Fascicoli Tecnici Gradita esperienza in dispositivi medici per oftalmologia Gradita conoscenza dello Schema MDSAP Completa l'offerta Retribuzione commisurata al profilo inserito Un ambiente di lavoro stimolante e orientato all'innovazione Opportunità di crescita professionale nel settore Life Sciences Posizione basata a Padova, zona nord.
#J-18808-Ljbffr
-
Informazioni dettagliate sull'offerta di lavoro
Azienda: Buscojobs Località: Padova
Veneto, PadovaAggiunto: 22. 3. 2025
Posizione lavorativa aperta
Diventa il primo a rispondere a un'offerta di lavoro!