[Ricerca Urgente] Quality Assurance Specialist
Adecco Italia spa ricerca per azienda cliente operante nel settore farmaceutico, Quality Assurance Specialist La risorsa verra inserita all'interno dello stabilimento di Casella e si occupera di assicurare che le attivita produttive e quelle ad esse connesse, avvengano sulla base dei parametri di qualita fissati dalle Buone Pratiche di Fabbricazione (cGMP), dalle Normative e dall'Azienda.
Requisiti richiesti: -Titolo di studio: laurea preferibilmente in CTF, chimica, chimica industriale, farmacia, biologia , ingegneria chimica o simili -Gradita conoscenza della lingua inglese -Buona conoscenza del pc e del pacchetto office -Gradita esperienza pregressa nella mansione di 1 anno Responsabilita: Nello specifico si occupera di: - sostenere il responsabile del servizio nella definizione, formalizzazione e proposta di procedure e metodi per garantire la qualita dei prodotti provenienti dai processi produttivi; - verificare, attraverso controlli documentali e controlli periodici, il rispetto delle specifiche di qualita dei prodotti derivanti dai processi produttivi, al fine di garantire il rispetto della normativa vigente; - contribuire alla gestione dei casi di non conformita e reclami connessi alla commercializzazione dei prodotti, attraverso l'analisi delle cause interne/esterne, l'individuazione e la proposta di azioni correttive, in collaborazione con le funzioni aziendali coinvolte; - contribuire alla gestione dei cambiamenti (Change Control); - partecipare al gruppo di progetti relativi a prodotti dell'Officina di Casella e sostenere tutte le attivita operative per eventuali nuovi lanci; - collaborare all'attuazione di controlli documentali per verificare la conformita alle norme di qualificazione dei fornitori e alle specifiche dei prodotti in conformita alle vigenti norme di qualita e alle normative vigenti in materia di dispositivi medici, cosmetici, detergenti, specialita medicinali, PMC / Biocidi; -garantire, in collaborazione con il Team di Assicurazione Qualita, un sostegno adeguato alla corretta gestione delle ispezioni effettuate dalle autorita sanitari, organismi di certificazione, clienti e Global Quality; - aggiornare e controllare sistematicamente gli indicatori del sistema di qualita sotto la propria responsabilita.
- contribuire alla formazione periodica cGMP del personale, garantendo in tal modo il rispetto del piano annuale di formazione in linea con le SOP aziendali e alle normative vigenti - gestire e/o monitorare l'esecuzione di manutenzioni, qualifiche/riqualifiche periodiche, convalide/riconvalide periodiche di processi/impianti/apparecchiature/procedure di pulizia, facendo riferimento alle procedure Aziendali applicabili Orario di lavoro: full time dalle 8 alle 17 con ingresso e uscita flessibili Luogo di lavoro: Casella Contratto: tempo determinato Disponibilita oraria: Full Time Patente: B
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