Scientific Project Management Specialist Budrio

Scientific Project Management Specialist
Budrio
Emilia Romagna, Budrio

Aboca è una healthcare company italiana che si occupa di cura della salute attraverso prodotti naturali che rispettano l#39;organismo e l#39;ambiente.

Nasce oltre 40 anni fa a Sansepolcro, in Toscana, con l#39;obiettivo di ricercare nella complessità della natura le soluzioni per la cura dell'uomo.

Oggi conta più di 1. 600 dipendenti ed è presente in 16 paesi. Offriamo un'opportunità di inserimento per un / una SCIENTIFIC PROJECT MANAGEMENT SPECIALIST, che si occuperà di curare l#39;esecuzione dei progetti di ricerca assegnati, coordinando i team di lavoro appositamente costituiti per singolo progetto, al fine di garantire il raggiungimento dello scopo del progetto stesso nel rispetto anche di tempi e metodi, applicando metodologie di Project Management. RESPONSABILITA' CHIAVE:Coordinare le diverse fasi dello sviluppo di un prodotto e / o di un progetto di ricerca. Coordinare le attività del team in relazione ai progetti assegnati e gestire eventuali criticità. Curare, insieme ai membri del team, l'execution del progetto. Applicare le metodologie del Project Management nei progetti di propria competenza al fine di rispettare tempi, metodi e costi. Far rispettare la timeline dei progetti di ricerca e sviluppo. Contribuire a definire il razionale scientifico di una proposta di formulazione completo di valutazione dei dosaggi sicuri ed efficaci di un prodotto, anche mediante ricerche bibliografiche su database biomedici / scientifici. Contribuire alla individuazione dei test di sicurezza e performance del prodotto. Redigere documenti a supporto dello sviluppo del progetto (es.

relazioni per marketing di inquadramento della fisiopatologia, descrizioni meccanismi d'azione, approfondimento piante / molecole, dosaggi sicuri ed efficaci); revisionare le relazioni realizzate da Scientific Project Management Support. Fornire ai responsabili delle funzioni Scientific Project Management e Product Development aggiornamenti costanti sull'andamento dei progetti e sottoponendo loro eventuali criticità che non trovano soluzione all'interno dei team di lavoro. Contribuire alla redazione della progettazione dei DM e alla documentazione tecnica inerente la progettazione a fini regolatori (Fascicolo tecnico per i Dispositivi Medici e Dossier per gli Integratori Alimentari / cosmetici). Raccogliere e produrre, con il supporto del Scientific Project Management Support e degli altri membri del team, la documentazione prevista dalle procedure interne per conformità alle ISO9001 e ISO13485. Gestire le schede di progetto del Database aziendale nei contenuti e nella programmazione. Eseguire il follow up dei progetti di sviluppo. Gestire le richieste extra progetto, relative a valutazioni di sicurezza / efficacia / meccanismo d'azione, provenienti da Regulatory Affairs, Quality Assurance, Marketing, ecc. Requisiti richiesti:Laurea in CTF, Farmacia, biotecnologie o biologia (preferibilmente CTF). Buona conoscenza del pacchetto Office in generale; database, motori di ricerca scientifici e medici bibliografici. Ottime capacità di comprensione e scrittura in inglese scientifico. Domicilio nelle province PG - AR. Soft skills: buona disponibilità e passione per il mondo della ricerca, attitudine al lavoro di studio; precisione e buona capacità organizzativa. Il Gruppo Aboca si impegna per la diversità e l#39;inclusione e offre un ambiente di lavoro rispettoso, esente da discriminazioni e molestie.

I candidati sono selezionati senza distinzione di razza, colore, religione, sesso, origine etnica e indipendentemente da disabilità, stato di gravidanza, orientamento sessuale, identità o espressione di genere, di uno Stato beneficiario dell#39;assistenza pubblica, della divulgazione dello stipendio o delle relative discussioni, o di qualsiasi altra classificazione protetta.

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