Scientific Project Management Specialist Ro

Scientific Project Management Specialist
Ro
Emilia Romagna, Ro

Aboca è una healthcare company italiana che si occupa di cura della salute attraverso prodotti naturali che rispettano l'organismo e l'ambiente.

Nasce oltre 40 anni fa a Sansepolcro, in Toscana, con l'obiettivo di ricercare nella complessità della natura le soluzioni per la cura dell'uomo.

Oggi conta più di 1. 600 dipendenti ed è presente in 16 paesi.

Offriamo un'opportunità di inserimento per un/una SCIENTIFIC PROJECT MANAGEMENT SPECIALIST, che si occuperà di curare l'esecuzione dei progetti di ricerca assegnati, coordinando i team di lavoro appositamente costituiti per singolo progetto, al fine di garantire il raggiungimento dello scopo del progetto stesso nel rispetto anche di tempi e metodi, applicando metodologie di Project Management. Gestire in autonomia progetti di sviluppo prodotti di livello complesso. Supportare Scientific Project Manager in aspetti chiave della gestione dei progetti, quali raccolta e analisi dei materiali necessari per la costruzione del razionale scientifico del prodotto, per lo sviluppo dei progetti ai fini della documentazione ISO, per la parte di programmazione.

RESPONSABILITA' CHIAVE • Coordinare le diverse fasi dello sviluppo di un prodotto e/o di un progetto di ricerca. • Coordinare le attività del team in relazione ai progetti assegnati e gestire eventuali criticità. • Curare, insieme ai membri del team, l'execution del progetto. • Applicare le metodologie del Project Management nei progetti di propria competenza al fine di rispettare tempi, metodi e costi. • Far rispettare la timeline dei progetti di ricerca e sviluppo. • Contribuire a definire il razionale scientifico di una proposta di formulazione completo di valutazione dei dosaggi sicuri ed efficaci di un prodotto, anche mediante ricerche bibliografiche su database biomedici/scientifici. • Contribuire alla individuazione dei test di sicurezza e performance del prodotto. • Redigere documenti a supporto dello sviluppo del progetto (es.

relazioni per marketing di inquadramento della fisiopatologia, descrizioni meccanismi d'azione, approfondimento piante/molecole, dosaggi sicuri ed efficaci); revisionare le relazioni realizzate da Scientific Project Management Support. • Fornire ai responsabili delle funzioni Scientific Project Management e Product Development aggiornamenti costanti sull'andamento dei progetti e sottoponendo loro eventuali criticità che non trovano soluzione all'interno dei team di lavoro. • Contribuire alla redazione della progettazione dei DM e alla documentazione tecnica inerente la progettazione a fini regolatori (Fascicolo tecnico per i Dispositivi Medici e Dossier per gli Integratori Alimentari/cosmetici). • Raccogliere e produrre, con il supporto del Scientific Project Management Support e degli altri membri del team, la documentazione prevista dalle procedure interne per conformità alle ISO9001 e ISO13485. • Gestire le schede di progetto del Database aziendale nei contenuti e nella programmazione. • Eseguire il follow up dei progetti di sviluppo.

• Gestire le richieste extra progetto, relative a valutazioni di sicurezza/efficacia/meccanismo d'azione, provenienti da Regulatory Affairs, Quality Assurance, Marketing, ecc.

Requisiti richiesti:- Laura in CTF Farmacia, biotecnologie o biologia (preferibilmente CTF) - Buona conoscenza del pacchetto Office in generale; database, motori di ricerca scientifici e medici bibliografici - Ottime capacità di comprensione e scrittura inglese scientifico - Domicilio nelle province PG - AR Soft skills si predilige una buona disponibilità e passione per il mondo della ricerca, attitudine al lavoro di studio; precisione e buona capacità organizzativa