Scientific Project Management Specialist
Aboca è una healthcare company italiana che si occupa di cura della salute attraverso prodotti naturali che rispettano l'organismo e l'ambiente.
Nasce oltre 40 anni fa a Sansepolcro, in Toscana, con l'obiettivo di ricercare nella complessità della natura le soluzioni per la cura dell'uomo.
Oggi conta più di 1. 600 dipendenti ed è presente in 16 paesi.
Offriamo un'opportunità di inserimento per un / una SCIENTIFIC PROJECT MANAGEMENT SPECIALIST , che si occuperà di curare l'esecuzione dei progetti di ricerca assegnati, coordinando i team di lavoro appositamente costituiti per singolo progetto, al fine di garantire il raggiungimento dello scopo del progetto stesso nel rispetto anche di tempi e metodi, applicando metodologie di Project Management.
RESPONSABILITA' CHIAVE:
Coordinare le diverse fasi dello sviluppo di un prodotto e / o di un progetto di ricerca.
Coordinare le attività del team in relazione ai progetti assegnati e gestire eventuali criticità.
Curare, insieme ai membri del team, l'execution del progetto.
Applicare le metodologie del Project Management nei progetti di propria competenza al fine di rispettare tempi, metodi e costi.
Far rispettare la timeline dei progetti di ricerca e sviluppo.
Contribuire a definire il razionale scientifico di una proposta di formulazione completo di valutazione dei dosaggi sicuri ed efficaci di un prodotto, anche mediante ricerche bibliografiche su database biomedici / scientifici.
Contribuire alla individuazione dei test di sicurezza e performance del prodotto.
Redigere documenti a supporto dello sviluppo del progetto (es.
relazioni per marketing di inquadramento della fisiopatologia, descrizioni meccanismi d'azione, approfondimento piante / molecole, dosaggi sicuri ed efficaci); revisionare le relazioni realizzate da Scientific Project Management Support.
Fornire ai responsabili delle funzioni Scientific Project Management e Product Development aggiornamenti costanti sull'andamento dei progetti e sottoponendo loro eventuali criticità che non trovano soluzione all'interno dei team di lavoro.
Contribuire alla redazione della progettazione dei DM e alla documentazione tecnica inerente la progettazione a fini regolatori (Fascicolo tecnico per i Dispositivi Medici e Dossier per gli Integratori Alimentari / cosmetici).
Raccogliere e produrre, con il supporto del Scientific Project Management Support e degli altri membri del team, la documentazione prevista dalle procedure interne per conformità alle ISO9001 e ISO13485.
Gestire le schede di progetto del Database aziendale nei contenuti e nella programmazione.
Eseguire il follow up dei progetti di sviluppo.
Gestire le richieste extra progetto, relative a valutazioni di sicurezza / efficacia / meccanismo d'azione, provenienti da Regulatory Affairs, Quality Assurance, Marketing, ecc.
Requisiti richiesti: Laurea in CTF, Farmacia, biotecnologie o biologia (preferibilmente CTF).
Buona conoscenza del pacchetto Office in generale; database, motori di ricerca scientifici e medici bibliografici.
Ottime capacità di comprensione e scrittura in inglese scientifico.
Domicilio nelle province PG - AR.
Soft skills: buona disponibilità e passione per il mondo della ricerca, attitudine al lavoro di studio; precisione e buona capacità organizzativa.
Il Gruppo Aboca si impegna per la diversità e l'inclusione e offre un ambiente di lavoro rispettoso, esente da discriminazioni e molestie.
I candidati sono selezionati senza distinzione di razza, colore, religione, sesso, origine etnica e indipendentemente da disabilità, stato di gravidanza, orientamento sessuale, identità o espressione di genere, di uno Stato beneficiario dell'assistenza pubblica, della divulgazione dello stipendio o delle relative discussioni, o di qualsiasi altra classificazione protetta.
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