Shift Supervisor Lazio

Shift Supervisor
Roma
Lazio, Lazio

Catalent Pharma Solutions è il principale fornitore globale di tecnologie avanzate di somministrazione e soluzioni di sviluppo per farmaci, prodotti biologici e prodotti per la salute dei consumatori.

Le nostre piattaforme di produzione flessibili presenti in oltre 50 sedi globali forniscono oltre 70 miliardi di dosi a più di 1. 000 clienti ogni anno.

Per il nostro sito di produzione ad Anagni, stiamo attualmente cercando un Shift Supervisor.

Il ruolo: All'interno del turno gestito, organizzare i piani di lavoro e il personale sulla linea di produzione in base alla programmazione; Effettuare le attività di valutazione della performance e gestione del personale all'interno del sistema informatico HR; Partecipare unitamente alla funzione HR alle attività di selezione e assessment di candidati per la BU di riferimento, identificando i profili idonei; Supportare il BU leader nella validazione dei programmi di produzione.

Aggiornare quotidianamente il piano di produzione per l'area di propria competenza; Revisionare e approvare i documenti di fabbricazione; Segnalare al Responsabile le anomalie/deviazioni di processo riscontrate durante lo svolgimento delle proprie attività ed applicare azioni correttive; Supportare le attività di verifica sulle deviazioni; Supportare le attività di gestione dei CCF (Change Control Form); Controllare lo stato di avanzamento dei processi produttivi e le modalità di svolgimento del lavoro; Controllare la performance delle linee attraverso la revisione di dati di OEE; Interfacciarsi con le funzioni di BU per la gestione delle priorità; Verificare l'efficienza di impianti e macchine e interfacciarsi con la Manutenzione per segnalazioni ed eventuali proposte di azioni correttive; Verificare l'esecuzione dei lavori di manutenzione e suggerendo e valutando la lista degli interventi; Supportare dove necessario l'esecuzione delle attività di convalida; Gestire gli impianti complessi e controllare l'efficienza dei parametri critici, proponendo all'occorrenza azioni correttive; Ricercare l'ottimizzazione in termini di efficacia/efficienza nell'utilizzo degli equipment e nella gestione dei propri collaboratori; Identificare, controllare ed effettuare, laddove richiesto, i training tecnici on the job agli operatori; Partecipare agli audit interni; Revisionare la documentazione dei lotti prodotti; Individuare aree di miglioramento strutturali e procedurali per il reparto e fornire supporto per eventuali azioni migliorative del reparto; Fornire indicazioni utili alla definizione del budget in merito a capacità linee e cicli di lavoro; Partecipare a progetti speciali e team interfunzionali per l'implementazione di nuovi processi/procedure; Collaborare a progetti e azioni correttive che seguono alle ispezioni; Promuovere il miglioramento continuo con proposte e/o progetti per l'implementazione di nuovi processi e/o ottimizzazione degli esistenti; Collaborare nella redazione e validazione delle procedure; Avere la responsabilità del reparto all'interno del turno gestito; Mantenere rapporti costanti con QA, Manutenzione e Pianificazione e interfacciarsi con il Magazzino; Collaborare alla definizione dello sviluppo delle risorse anche con attività di training e coaching; Assicurare il rispetto delle SOP in vigore; Ottemperare alle responsabilità di preposto assegnate; Eseguire la compilazione delle segnalazioni EHS nel sistema gestionale; Condividere con gli operatori gli obiettivi da raggiungere; Gestire correttamente in SAP i materiali utilizzati; Garantire che tutto il personale sotto la propria supervisione (collaboratori diretti e somministrati) operi in conformità con le procedure cGMP e EHS.

Assicurare la redazione delle Procedure Operative Standard (SOP) e assicurare l'attuazione della formazione nel rispetto delle normative vigenti (GMP, CRF 21 parte 111 e ISO 13485), delle procedure interne e aziendali e nel rispetto della sicurezza e salute nei luoghi di lavoro.

Il candidato: Diploma tecnico con esperienza nel ruolo.

Competenze di gestione e organizzazione dei programmi di produzione.

Conoscenze dei processi, dei prodotti, delle procedure e della documentazione di fabbricazione dei lotti.

Conoscenza dei parametri di efficienza e produttività (OEE).

Conoscenza delle tecniche di asepsi (area sterile).

Conoscenza di strumenti software e hardware utilizzati per l'analisi dei processi e dei prodotti.

Capacità di gestione e coordinamento di risorse.

Catalent offre opportunità gratificanti per far progredire la tua carriera!

Unisciti al leader globale nello sviluppo e nella consegna di farmaci e aiutaci a portare oltre 7. 000 prodotti salvavita e migliorativi della vita ai pazienti di tutto il mondo.

Catalent è un'azienda internazionale entusiasmante e in crescita in cui i dipendenti lavorano direttamente con aziende farmaceutiche, biopharma e di salute dei consumatori di tutte le dimensioni per far avanzare nuovi medicinali dallo sviluppo iniziale a sperimentazioni cliniche e al mercato.

Catalent produce più di 70 miliardi di dosi all'anno, e ognuna sarà utilizzata da qualcuno che conta su di noi.

Unisciti a noi per fare la differenza.

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