Shift Supervisor, Anagni
Catalent Pharma Solutions è il principale fornitore globale di tecnologie avanzate di somministrazione e soluzioni di sviluppo per farmaci, prodotti biologici e prodotti per la salute dei consumatori.
Le nostre piattaforme di produzione flessibili presenti in oltre 50 sedi globali forniscono oltre 70 miliardi di dosi a più di 1. 000 clienti ogni anno.
Per il nostro sito di produzione ad Anagni, stiamo attualmente cercando un Shift Supervisor. Responsabilità:All'interno del turno gestito, organizzare i piani di lavoro e il personale sulla linea di produzione in base alla programmazione;Effettuare le attività di valutazione della performance e gestione del personale all'interno del sistema informatico HR;Partecipare unitamente alla funzione HR alle attività di selezione e assessment di candidati per la BU di riferimento, identificando i profili idonei;Supportare il BU leader nella validazione dei programmi di produzione.
Aggiornare quotidianamente il piano di produzione per l'area di propria competenza;Revisionare e approvare i documenti di fabbricazione;Segnalare al Responsabile le anomalie/deviazioni di processo riscontrate durante lo svolgimento delle proprie attività ed applicare azioni correttive;Supportare le attività di verifica sulle deviazioni; Supportare le attività di gestione dei CCF (Change Control Form);Controllare lo stato di avanzamento dei processi produttivi e le modalità di svolgimento del lavoro;Controllare la performance delle linee attraverso la revisione di dati di OEE;Interfacciarsi con le funzioni di BU per la gestione delle priorità;Verificare l'efficienza di impianti e macchine e interfacciarsi con la Manutenzione per segnalazioni ed eventuali proposte di azioni correttive;Verificare l'esecuzione dei lavori di manutenzione e suggerendo e valutando la lista degli interventi;Supportare dove necessario l'esecuzione delle attività di convalida;Gestire gli impianti complessi e controllare l'efficienza dei parametri critici, proponendo all'occorrenza azioni correttive;Ricercare l'ottimizzazione in termini di efficacia/efficienza nell'utilizzo degli equipment e nella gestione dei propri collaboratori;Partecipare agli audit interni;Revisionare la documentazione dei lotti prodotti; Individuare aree di miglioramento strutturali e procedurali per il reparto e fornire supporto per eventuali azioni migliorative del reparto;Fornire indicazioni utili alla definizione del budget in merito a capacità linee e cicli di lavoro; Partecipare a progetti speciali e team interfunzionali per l'implementazione di nuovi processi/procedure;Collaborare a progetti e azioni correttive che seguono alle ispezioni; Promuovere il miglioramento continuo con proposte e/o progetti per l'implementazione di nuovi processi e/o ottimizzazione degli esistenti;Collaborare nella redazione e validazione delle procedure;Avere la responsabilità del reparto all'interno del turno gestito;Mantenere rapporti costanti con QA, Manutenzione e Pianificazione e interfacciarsi con il Magazzino;Collaborare alla definizione dello sviluppo delle risorse anche con attività di training e coaching;Assicurare il rispetto delle SOP in vigore; Ottemperare alle responsabilità di preposto assegnate; Eseguire la compilazione delle segnalazioni EHS nel sistema gestionale;Condividere con gli operatori gli obiettivi da raggiungere;Gestire correttamente in SAP i materiali utilizzati;Garantire che tutto il personale sotto la propria supervisione (collaboratori diretti e somministrati) operi in conformità con le procedure cGMP e EHS;Assicurare la redazione delle Procedure Operative Standard (SOP) e assicurare l'attuazione della formazione nel rispetto delle normative vigenti (GMP, CRF 21 parte 111 e ISO 13485), delle procedure interne e aziendali e nel rispetto della sicurezza e salute nei luoghi di lavoro. Requisiti:Diploma tecnico con esperienza nel ruolo;Competenze di gestione e organizzazione dei programmi di produzione;Conoscenze dei processi, dei prodotti, delle procedure e della documentazione di fabbricazione dei lotti;Conoscenza dei parametri di efficienza e produttività (OEE);Conoscenza delle tecniche di asepsi (area sterile);Conoscenza di strumenti software e hardware utilizzati per l'analisi dei processi e dei prodotti;Capacità di gestione e coordinamento di risorse.
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