Shift Supervisor, Province Of Frosinone Venezia

Shift Supervisor, Province Of Frosinone
Venezia
Veneto, Venezia

Catalent Pharma Solutions è il principale fornitore globale di tecnologie avanzate di somministrazione e soluzioni di sviluppo per farmaci, prodotti biologici e prodotti per la salute dei consumatori.

Le nostre piattaforme di produzione flessibili presenti in oltre 50 sedi globali forniscono oltre 70 miliardi di dosi a più di 1. 000 clienti ogni anno.

Per il nostro sito di produzione ad Anagni, stiamo attualmente cercando un Shift Supervisor. Responsabilità:Organizzare i piani di lavoro e il personale sulla linea di produzione in base alla programmazione;Effettuare le attività di valutazione della performance e gestione del personale all'interno del sistema informatico HR;Partecipare alle attività di selezione e assessment di candidati per la BU di riferimento;Supportare il BU leader nella validazione dei programmi di produzione e aggiornare quotidianamente il piano di produzione;Revisionare e approvare i documenti di fabbricazione;Segnalare anomalie/deviazioni di processo e applicare azioni correttive;Controllare lo stato di avanzamento dei processi produttivi;Controllare la performance delle linee attraverso la revisione di dati di OEE;Interfacciarsi con le funzioni di BU per la gestione delle priorità;Verificare l'efficienza di impianti e macchine;Supportare dove necessario l'esecuzione delle attività di convalida;Gestire gli impianti complessi e controllare l'efficienza dei parametri critici;Ricercare l'ottimizzazione in termini di efficacia/efficienza;Partecipare agli audit interni;Revisionare la documentazione dei lotti prodotti;Fornire indicazioni per la definizione del budget;Collaborare a progetti e azioni correttive post-ispezioni;Mantenere rapporti costanti con QA, Manutenzione e Pianificazione;Collaborare alla definizione dello sviluppo delle risorse;Assicurare il rispetto delle SOP in vigore;Gestire correttamente in SAP i materiali utilizzati;Garantire che tutto il personale sotto supervisione operi in conformità con le procedure cGMP e EHS;Assicurare la redazione delle Procedure Operative Standard (SOP) e la formazione del personale. Requisiti:Diploma tecnico con esperienza nel ruolo;Competenze di gestione e organizzazione dei programmi di produzione;Conoscenze dei processi e della documentazione di fabbricazione;Conoscenza dei parametri di efficienza e produttività (OEE);Conoscenza delle tecniche di asepsi (area sterile);Conoscenza di strumenti software e hardware per l'analisi dei processi;Capacità di gestione e coordinamento di risorse.

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