Site Quality Assurance Ari

Site Quality Assurance
Ari
Abruzzo, Ari

Randstad Talent Selection è la divisione specializzata nella Ricerca & Selezione di professionisti qualificati.

Il nostro cliente è un'azienda facente parte di un gruppo riconosciuto fra i maggiori leader del settore logistico, del packaging e della distribuzione in Italia.

Con un totale di circa 1000 dipendenti, è partner pluridecennale dei maggiori brand cosmetici e farmaceutici italiani e globali.

L'azienda conta un totale di 6 ragioni sociali site a Liscate, Calvenzano, Vailate, Arzago, Agnadello e Piacenza.

SITE QUALITY ASSURANCE Si offre : inserimento diretto in azienda con contratto a tempo indeterminato, CCNL Chimico Farmaceutico 13 mensilità; RAL indicativa di circa 55. 000€.

Benefit : ticket giornalieri da 7€, pc, tablet aziendale e mensa interna.

Orario di lavoro : da lunedì a venerdì dalle 8. 30 alle 17. 30.

Sede di lavoro : Calvenzano, Arzago ma con la possibilità di spostarsi ad Agnadello e Liscate.

No smart working.

Di cosa ti occuperai?

Il candidato, che risponderà direttamente al Assurance Quality Manager, dovrà occuparsi di coordinare 10 persone (tra QC e QA specialist) e supervisionare i vari plant del gruppo (tranne quello di Piacenza).

Le principali attività del Site Quality assurance sono le seguenti :

coordina il gruppo di Quality Assurance e Quality Control presenti nel suo sito di competenza; gestisce i capa plan delle mandanti presenti nel sito di competenza (non conformità e / o deviazioni, osservazioni e raccomandazioni, azioni correttive e preventive); collabora allo sviluppo, implementazione ed aggiornamento del sistema qualità aziendale (procedure operative standard, istruzioni operative e documenti afferenti) secondo le autorizzazioni e / o certificazioni in essere nelle società del Gruppo; emette il riesame della direzione, l'analisi del rischio (R / O) e analisi del contesto; prepara e gestisce, in collaborazione con il team, anche di altri siti, gli audit da parte di : Autorità, Organismi notificati, Enti Certificatori, gestendo le non conformità, osservazioni e raccomandazioni rilevate; prepara e gestisce, in collaborazione con il team, anche di altri siti, gli audit delle mandanti e gestisce le non conformità, osservazioni e raccomandazioni rilevate; prepara e gestisce, in collaborazione con il team, anche di altri siti, gli audit al fornitori; esegue le autoispezioni (audit interni), gestendo le eventuali relative CAPA, al fine di accertare che venga eseguito quanto disposto dalle procedure e dalle sue registrazioni; gestisce le attività di approvazione e / o qualifica dei fornitori organizza periodiche sessioni formative e di addestramento, aventi come oggetto del training le disposizioni di legge, i requisiti del cliente, gli standard previsti; gestisce la corretta registrazione degli addestramenti del personale; supervisiona lo stato dei reparti (pulizia, pest control, temperature) e la manutenzione di impianti e attrezzature; gestisce le attività di blocco dei prodotti non conformi o potenzialmente tali analogamente gestisce gli sblocchi, qualora previsti; approva, per i prodotti non medicinali, la reintroduzione dei resi nel torrente distributivo; gestisce le eventuali operazioni di richiamo dei medicinali e supervisiona le attività di richiamo degli altri prodotti; gestisce la documentazione dei lotti di prodotti confezionati (confezionamento secondario e terziario), i suoi controlli e le modalità di approvazione / rilascio degli stessi sul mercato (ove previsto dalla normativa e dai contratti); approvare i protocolli e i report di validazione; verifica l'applicabilità dei documenti provenienti dai clienti / fornitori in relazione al sistema di qualità aziendale; monitora gli indicatori di qualità e gestisce il CAPA plan per tendere al miglioramento continuo; verifica i Quality Technical Agreement e - laddove richiesto dalle mandanti - procede alla firma degli stessi; gestisce, unitamente al team definito in base all'oggetto trattato, i Change Management.

Quali requisiti stiamo ricercando?

Laurea in farmacia o CTF; esperienza in ambito QA possibilmente farmaceutico e nel coordinamento di risorse con focus su fornitori, audit e gestione documentazione quality; conoscere i processi del sistema qualità in toto : change, deviazioni, reclami, resi, etc; padronanza della lingua inglese per poter essere eventualmente un mio backup, nel caso fosse necessario.

La ricerca è rivolta ai candidati ambosessi (L. 903 / 77).

Ti preghiamo di leggere l'informativa sulla privacy ai sensi dell'art.

13 del Regolamento (UE) 2016 / 679 sulla protezione dei dati (GDPR) sul sito https : / / / privacy /

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