Site Quality Assurance Chimico Milano

Site Quality Assurance Chimico
Milano
Lombardia, Milano

MansioneRandstad Talent Selection è la divisione di Randstad Italia specializzata nella Ricerca & Selezione di profili qualificati. Il nostro cliente è un'azienda facente parte di un gruppo riconosciuto  fra i maggiori leader del settore logistico, del packaging e della distribuzione in Italia. Con un totale di circa 1000 dipendenti, è partner pluridecennale dei maggiori brand cosmetici e farmaceutici italiani e globali.

L'azienda conta un totale di 6 ragioni sociali site a Liscate, Calvenzano, Vailate, Arzago, Agnadello e Piacenza.

Si offre: inserimento diretto in azienda con contratto a tempo indeterminato, CCNL Chimico Farmaceutico 13 mensilità, , RAL annua circa 55K, ticket giornalieri da 7 euro + pc e tablet aziendale e mensa interna. Orario di lavoro: Da Lunedì a Venerdì dalle 8. 30 alle 17. 30, no smartworking. Sede di lavoro: Calvenzano, Arzago ma con la possibilità di spostarsi ad Agnadello e Liscate ResponsabilitàDi cosa ti occuperai? Il candidato, che risponderà direttamente al Assurance Quality Manager, dovrà occuparsi di coordinare 10 persone (tra QC e QA specialist) e supervisionare i vari plant del gruppo /tranne quello di Piacenza)Le principali attività del Site Quality assurance sono le seguenti:Coordina il gruppo di Quality Assurance e Quality Control presenti nel suo sito di competenza;gestisce i capa plan delle mandanti presenti nel sito di competenza (non conformità e/o deviazioni, osservazioni e raccomandazioni, azioni correttive e preventive); collabora allo sviluppo, implementazione ed aggiornamento del sistema qualità aziendale (procedure operative standard, istruzioni operative e documenti afferenti) secondo le autorizzazioni e/o certificazioni in essere nelle società del Gruppo; emette il riesame della direzione, l'analisi del rischio (R/O) e analisi del contesto; prepara e gestisce, in collaborazione con il team, anche di altri siti, gli audit da parte di: Autorità, Organismi notificati, Enti Certificatori, gestendo le non conformità, osservazioni e raccomandazioni rilevate; prepara e gestisce, in collaborazione con il team, anche di altri siti, gli audit delle mandanti e gestisce le non conformità, osservazioni e raccomandazioni rilevate;prepara e gestisce, in collaborazione con il team, anche di altri siti, gli audit al fornitori; esegue le autoispezioni (audit interni), gestendo le eventuali relative CAPA, al fine di accertare che venga eseguito quanto disposto dalle procedure e dalle sue registrazioni; gestisce le attività di approvazione e/o qualifica dei fornitori organizza periodiche sessioni formative e di  addestramento, aventi come oggetto del training le disposizioni di legge, i requisiti del cliente, gli standard previsti; gestisce la corretta registrazione degli addestramenti del personale; supervisiona lo stato dei reparti (pulizia, pest control, temperature) e la manutenzione di impianti e attrezzature;gestisce le attività di blocco dei prodotti non conformi o potenzialmente tali analogamente gestisce gli sblocchi, qualora previsti;approva, per i prodotti non medicinali, la reintroduzione dei resi nel torrente distributivo gestisce le eventuali operazioni di richiamo dei medicinali e supervisiona le attività di richiamo degli altri prodotti gestisce la documentazione dei lotti di prodotti confezionati (confezionamento secondario e terziario), i suoi controlli e le modalità di approvazione/rilascio degli stessi sul mercato (ove previsto dalla normativa e dai contratti).

approvare i protocolli e i report di validazione; verifica l'applicabilità dei documenti provenienti dai clienti/fornitori in relazione al sistema di qualità aziendale.

monitora gli indicatori di qualità e gestisce il CAPA plan per tendere al miglioramento continuo;verifica i Quality Technical Agreement e - laddove richiesto dalle mandanti - procede alla firma degli stessi.

gestisce, unitamente al team definito in base all'oggetto trattato, i Change Management.

CompetenzeQuali requisiti stiamo ricercando?

Esperienza in ambito QA possibilmente farmaceutico e nel coordinamento di risorse con focus su fornitori, audit e gestione documentazione qualityConoscere i processi del sistema qualità in toto: change, deviazioni, reclami, resi, etc. Padronanza della lingua inglese per poter essere eventualmente un mio backup, nel caso fosse necessarioLaurea in farmacia o CTF La ricerca è rivolta ai candidati ambosessi (L. 903/77).

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