Study Coordinator/Data Manager - Trial Office Milano

Study Coordinator/Data Manager - Trial Office
Milano
Lombardia, Milano

Attività principali**:

Supporto nella valutazione della proposta di studio e verifica della sua fattibilità;

Organizzazione e partecipazione alla visita pre-studio di qualificazione, raccolta della documentazione necessaria e firme del personale coinvolto;

Predisposizione e validazione documentazione per la presentazione di studi clinici al Comitato Etico;

Gestione aspetti amministrativi e regolatori;

Gestione dello studio clinico e raccolta dei dati secondo i requisiti stabiliti dalle Good Clinical Practices;

Data entry;

Attività di supporto allo sperimentatore per l'arruolamento dei pazienti e per la buona conduzione delle procedure previste dallo studio;

Gestione e mantenimento dell'investigator Folder.

**Cosa non può mancare**:

Preferibile Laurea Scientifica e Formazione specifica;

Formazione sulle Good Clinical Practice (GCP);

Autovalutazione delle proprie performance lavorative individuali;

Abilità tecniche informatiche nell'ambito della ricerca clinica;

Conoscenza lingua inglese;

Esperienza nella conduzione di studi clinici sperimentali;

Capacità di prendere iniziative;

Capacità di pensiero critico;

Capacità decisionale;

Capacità nel gestire problemi imprevisti e le emergenze;

Capacità relazionali/comunicative.

**Dettagli lavorativi**:

**Tipologia contrattuale**: contratto di coordinata e continuativa;

Offerta economica commisurata all'esperienza con crescita progressiva;

**Durata**: annuale (fase iniziale) con prospettive di maggior stabilità nel tempo;

**Sede**: IRCCS Ospedale San Raffaele - Via Olgettina, 60 - Milano.