Technical Documentation Supervisor (Medical Devices)
Descrizione aziendaIl nostro cliente è una rinomata società di consulenza specializzata nel settore Medical Devices.
Per inserimento in dipartimento R&D di importante realtà del distretto biomedicale di Mirandola (MO), stiamo selezionando una figura di
PosizioneLABELLING & TECHNICAL DOCUMENTATION SUPERVISOR
La risorsa, che sarà inserita a diretto riporto dell'R&D Director, sarà responsabile del coordinamento delle attività di labelling e della corretta gestione delle richieste di change per i relativi aggiornamenti.
Nel dettaglio garantirà:
la pianificazione, organizzazione e supervisione delle attività di labelling dei dispositivi medici e dei loro componenti in accordo con policy, procedure e obiettivi aziendali;il coordinamento delle risorse preposte alle attività di labelling (risorse interne e fornitori esterni);il costante confronto con i diversi stakeholder e dipartimenti coinvolti;la supervisione dell'implementazione dei tools informativi adottati. RequisitiDesideriamo entrare in contatto con candidati in possesso dei seguenti requisiti:
Inglese fluente (la conoscenza della lingua italiana e tedesca costituiranno un plus);Significativa esperienza professionale maturata nel settore elettomedicale o settori affini;Consolidata esperienza nella manualistica tecnica;Esperienza di coordinamento e gestione di team, maturata preferibilmente in contesti aziendali strutturati e multiculturali;Disponibilità a sporadiche trasferte. Avranno canale preferenziale laureati in materie scientifiche / ingegneristiche.
Altre informazioniSi offre assunzione diretta a tempo indeterminato.
Orario di lavoro: full time
Luogo di lavoro: distretto di Mirandola (MO).
Possibilità di smart working parziale.
L'offerta è rivolta a candidati nel rispetto del Dlgs 198/2006 e dei Dlgs 215/2003 e 216/2003.
Le persone interessate sono invitate a leggere l'informativa privacy ex artt.
13 e 14 del Reg.
UE 2016/679.
Aut.
Min.
Prot.
N. 1207 – SG del 16/12/2004
#J-18808-Ljbffr
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