Technical Documentation Supervisor (Medical Devices)
Descrizione azienda Il nostro cliente è una rinomata società di consulenza specializzata nel settore Medical Devices. Per inserimento in dipartimento R&D di importante realtà del distretto biomedicale di Mirandola (MO), stiamo selezionando una figura di Posizione LABELLING & TECHNICAL DOCUMENTATION SUPERVISOR La risorsa, che sarà inserita a diretto riporto dell'R&D Director, sarà responsabile del coordinamento delle attività di labelling e della corretta gestione delle richieste di change per i relativi aggiornamenti. Nel dettaglio garantirà: la pianificazione, organizzazione e supervisione delle attività di labelling dei dispositivi medici e dei loro componenti in accordo con policy, procedure e obiettivi aziendali; il coordinamento delle risorse preposte alle attività di labelling (risorse interne e fornitori esterni); il costante confronto con i diversi stakeholder e dipartimenti coinvolti; la supervisione dell'implementazione dei tools informativi adottati. Requisiti Desideriamo entrare in contatto con candidati in possesso dei seguenti requisiti: Inglese fluente (la conoscenza della lingua italiana e tedesca costituiranno un plus); Significativa esperienza professionale maturata nel settore elettomedicale o settori affini; Consolidata esperienza nella manualistica tecnica; Esperienza di coordinamento e gestione di team, maturata preferibilmente in contesti aziendali strutturati e multiculturali; Disponibilità a sporadiche trasferte. Avranno canale preferenziale laureati in materie scientifiche / ingegneristiche. Altre informazioni Si offre assunzione diretta a tempo indeterminato. Orario di lavoro: full time Luogo di lavoro: distretto di Mirandola (MO). Possibilità di smart working parziale. L'offerta è rivolta a candidati nel rispetto del Dlgs 198/2006 e dei Dlgs 215/2003 e 216/2003. Le persone interessate sono invitate a leggere l' informativa privacy ex artt. 13 e 14 del Reg. UE 2016/679. Aut. Min. Prot. N. 1207 – SG del 16/12/2004 J-18808-Ljbffr
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