Técnico Per Certificazione Dispositivi Medici Torino

Técnico Per Certificazione Dispositivi Medici
Torino
Piemonte, Torino

Descrizione dell'azienda

- Eurofins Scientific_** **è una multinazionale del settore _Life Science _che offre una gamma unica di test analitici conto terzi nei settori Farmaceutico, Alimentare, Ambientale e Consumer Products.

Il Gruppo è_ leader mondiale nei servizi analitici_ conto terzi in ambito alimentare, ambientale, farmaceutico e nei servizi CRO nel campo agro-scientifico.

E' considerata anche tra i leader di mercato indipendenti a livello mondiale per servizi di test e di laboratorio per la genomica, la ricerca farmacologica, la medicina legale, CDMO, le scienze dei materiali avanzate e per supporto agli studi clinici.

Inoltre, Eurofins è uno dei principali gruppi emergenti nei test diagnostici clinici specializzati.

- Eurofins Product Testing Italy_, con oltre 40 anni di esperienza nel settore della sicurezza su Prodotto, è entrata a far parte del Gruppo Eurofins nel 2008.

All'interno della sua Divisione Product Testing è diventata uno dei centri di eccellenza nel Test e nella Certificazione di Prodotto operando in conformità alla ISO 17025 per le attività di Laboratorio e alle ISO17065 e ISO 17021 per quelle di Organismo di Certificazione.

Eurofins Modulo Uno è uno dei più storici ed affermati Organismi di Ispezione Italiani, riconosciuto dai competenti Ministeri, che opera in Conformità alla ISO 17020 per verificare la conformità e sicurezza di prodotti, attrezzature e impianti in esercizio.

Descrizione del lavoro

Eurofins Industrial & Product Services Italy sta cercando un tecnico per Certificazione dispositivi medici con esperienza pregressa nel mondo dei dispositivi medici (non meno di 3 anni) presso uno dei seguenti contesti:

- Organismo Notificato per la Direttiva Dispositivi Medici (Non attivi)

- Fabbricante di Dispositivi Medici Non attivi nel settore Regolatorio / Quality assurance

- Laboratori chimici su dispositivi medici non attivi (a formula / a base di sostanze) con esperienza di valutazione biologiche e dei rischi del medicale

- Società di consulenza regolatoria, redazione Fascicoli tecnici, valutazioni cliniche a favore dei produttori di dispositivi medici non attivi

Qualifiche

- Necessaria attitudine ad attività sia di ufficio (analisi Fascicoli tecnici) che in trasferta (audit presso clienti, principalmente Italia ma anche almeno Europa)

- Indispensabile conoscenza lingua Inglese (técnica) parlata e scritta

Informazioni aggiuntive