Ts Chemical Laboratory Coordinator
La risorsa, riportando al TS Chemical Laboratory Manager, pianifica ed esegue le attività analitiche finalizzate al rilascio di sostanze e prodotti farmaceutici commerciali e all'introduzione di nuovi metodi o prodotti.
Inoltre, collaborerà con il Laboratorio Chimico in UP3 ed i laboratori esterni di Clienti e/o Contractors per le attività analitiche svolte esternamente al reparto. Principali attività:Pianifica e coordina le attività analitiche di necessarie al rilascio delle materie prime e dei prodotti finiti, in accordo alle priorità definite dall'azienda;Pianifica e coordina le attività analitiche di sviluppo, la convalida e l'implementazione routinaria di metodiche in accordo alle priorità e programmi assegnati dal suo Responsabile;Coordina le attività legate a nuovi prodotti/progetti in fase di trasferimento e l'eventuale convalida delle metodiche associate;Organizza e programma le attività di assistenza QC alle produzioni;Collabora con il suo Responsabile e le altre funzioni QA, QC, Produzione e SHE alla definizione ed all'emissione delle procedure di gestione del laboratorio;Verifica la corretta applicazione delle metodologie analitiche e delle procedure di area secondo propria competenza;Collabora con il Responsabile al mantenimento dello stato di compliance delle apparecchiature di laboratorio e all'introduzione di nuove tecniche strumentali/equipment analitici in stabilimento;Supporta il reparto SHE ed i riferimenti di sicurezza dei singoli reparti nella comprensione e valutazione dei contenuti scientifico-tecnici associati a nuove sostanze/tecniche, dei rischi associati e della loro gestione;In collaborazione con il proprio responsabile si occupa del sistema di raccolta dati (LIMS);Partecipa alla raccolta dei dati analitici ed alla stesura della documentazione richiesta dalle procedure di stabilimento;Collabora con il responsabile nelle investigazioni relative a anomalie (deviazioni/reclami/risultati anomali)Collabora alla gestione analitica e verifica i risultati associati ai lotti di stabilità. Requisiti richiesti:Laurea in materie scientifiche; 3-4 anni di esperienza pregressa maturati in QC;Buona conoscenza della lingua inglese;Buona conoscenza nell'utilizzo dei principali applicativi informatici;Conoscenza delle norme GMP. Completano il profilo: spiccate doti organizzative, proattività, flessibilità e capacità di adattamento; attitudine a lavorare in team.
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