Validation Specialist Vimercate

Validation Specialist
Vimercate
Lombardia, Vimercate

ACS DOBFAR S. p. A. , multinazionale italiana leader nella produzione di API e Prodotti Finiti, è alla ricerca di un Validation Specialist da inserire nel dipartimento ufficio tecnico, con sede principale nel sito produttivo di Vimercate (Monza Brianza).

Principali attività previste dal ruolo: Redige protocolli relativamente alla qualifica di impianti, apparecchiature e sistemi (es, reattori, filtri essiccatori, sistemi trattamento polveri, sistemi di dosatura e confezionamento, essiccatori statici, essiccatori rotanti, liofilizzatori, sistemi carico e scarico automatizzati liofilizzatori, sistemi registrazione videografici, sistemi HVAC, sistemi di produzione e stoccaggio di acqua DEMI, PW, WFI, sistemi di produzione e distribuzione vapore pulito, carrelli LAF, sistemi HVAC, sistemi di produzione e distribuzione aria compressa ed azoto) finalizzati a certificarne la corretta installazione (Installation Qualification) ed il corretto funzionamento in accordo alle specifiche di progetto (Operational Qualification); Esecuzione dei test di convalida di tipo documentale (verifica della presenza e coerenza della documentazione a corredo dell'impianto, apparecchiatura o sistema) ed operativo (esecuzione di test strumentali per verificarne il funzionamento e le prestazioni); Compilazione o revisione dei rapporti durante l'esecuzione dei test eseguiti in campo in accordo a vincoli dalle cGMP (current Good Manufacturing Practices); Interfaccia con i fornitori degli impianti, apparecchiature e sistemi (es, sistemi HVAC, autoclavi, passbox, frigoriferi, congelatori, incubatori, sistemi di produzione e stoccaggio di acqua DEMI, PW, WFI, sistemi di produzione e distribuzione del vapore pulito, sistemi SCADA) per revisione della documentazione ricevuta (revisione protocolli, disegni e documentazione tecnica) con eventuale controllo in campo per l'esecuzione dei test che ne richiedano la presenza e pianificazione delle tempistiche, supervisione delle attività e gestione degli interventi di tecnici esterni; In caso di problematiche di collaudo o avviamento di sistemi di produzione macchinari o impianti o utilities GMP (sistemi HVAC, sistemi acque, aria, azoto) si interfaccia con Validation Manager per individuare insieme al fornitore ed all'ufficio tecnico la soluzione; In caso di necessità partecipa alle attività di collaudo di sistemi di produzione dell'acqua, macchinari o impianti presso i fornitori (FAT) e presso lo stabilimento (SAT); Scrittura ed esecuzione di protocolli Design Qualification (DQ) Scrittura e revisione di SOP relative al dipartimento Partecipa se necessario e su indicazione del Validation Manager alle ispezioni di clienti/fornitori e ministeriali per l'ambito di propria competenza Collabora con QA e produzione alla gestione delle CAPA, Change e Deviazioni ed attività relative alle convalide su indicazione del Validation Manager, solo in caso di necessità Competenze tecniche : Ottima capacità di lettura disegni tecnici (P&ID, datasheet strumentazione, manuali e specifiche di utilizzo dei macchinari e degli strumenti) Buone capacità di comunicazione scritte e orali Buona conoscenza delle cGMP (current Good Manufacturing Practices) Competenze di base nella Computer System Validation Preferibile buona conoscenza dei sistemi di controllo PLC e SCADA Competenze trasversali : Forte orientamento alla qualità Autonomia organizzativa Precisione Puntualità nel rispetto delle scadenze Capacità di lavorare in team con le funzioni aziendali interessate, nel rispetto dei tempi e delle scadenze previste dai piani di qualifica Conoscenze informatiche : Buona conoscenza del Pacchetto Office (Word, Excel) e utilizzo della Posta elettronica Conoscenza base di Autocad Conoscenza gestionale SAP (preferibile) Conoscenze linguistiche : Lingua inglese: buona capacità di comprensione scritta e orale Prerequisiti : Laurea: chimica, CTF, ingegneria chimica, meccanica o elettronica (preferibile) o Diploma di perito chimico, meccanico o elettrico/elettrotecnico.

Esperienza nel ruolo di almeno di 5 anni in analoga posizione per impianti farmaceutici sterili e di API.

Patente di guida B e disponibilità a trasferte presso gli altri siti Lombardi (Tribiano, San Giuliano Milanese, Albano Sant'Alessandro).