Validation Specialist
CSV Life Science Group, società di ingegneria internazionale, leader nel mercato del comparto farmaceutico, è alla ricerca di un Validation Specialist.
La risorsa sarà inserita con contratto a tempo indeterminato.
Il livello di inquadramento sarà commisurato all'esperienza.
ATTIVITA' RICHIESTA Siamo alla ricerca di un ingegnere di convalida.
La figura sarà inserita all'interno della divisione Validation, con base ad Ancona.
Le attività includono interfacce con clienti e fornitori, meeting e il coordinamento con team multidisciplinare di progetto.
Principali mansioni Coordinatore personale convalida sul campo Redazione/revisione VMP, VP, URS, GMP Supervisione attività FAT/SAT/Commissioning Redazione/revisione protocolli di qualifica Esecuzione protocolli di qualifica Redazione risk assessment Caratteristiche richieste Diploma o Laurea in materie scientifiche CTF, chimica, ingegneria.
Esperienza in attività di convalida di equipment/impianti farmaceutici.
Da 2 a 5 anni di esperienza in azienda di produzione o di consulenza.
Disponibilità a brevi trasferte.
Patente B, automunito.
Inglese fluente.
Sede di Lavoro: Ancona Cosa offriamo Assunzione a tempo indeterminato full time e percorso di carriera ai migliori livelli del mercato Prospettive di carriera e opportunità internazionali in team multidisciplinari Ambiente di lavoro gradevole e dinamico Pacchetto welfare e benefit aziendali Smart working #J-18808-Ljbffr
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